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《Nature》 vol.453 (7196),(5 Jun 2008) 中文摘

发布时间:2017-12-03 阅读:

  “自然”vol.453(7196),(2008年6月5日)中文摘要

  “自然”vol.453(7196),(2008年6月5日)摘要土星F环中嵌入微星的存在的直接证据正在流行。 1979年由先驱者11发现的土星窄环F,其呈现的图案的外观在数小时至数年的时间范围内变化。在环附近已经发现了几颗小卫星和一些团块,还有一组嵌入的天体也被推断出来。 Murray等人使用来自卡西尼探测器的数据,以前所未有的详细程度调查F循环。他们发现直接证据表明嵌入的卫星存在于环的明亮的核中,并发现环的形态很大程度上是由于小卫星持续的引力和碰撞效应以及泰坦十六的效应造成的)干扰效应。这一小组卫星的存在使得这个地区成为一个独特的地方,几乎每天都有太阳系发生大规模的碰撞。肺支气管系统的发育模式发育过程中肺和其他器官的巨大分支网络如何形成?成形信息如何编码?这些问题一直令生物学家和数学家着迷。现在,分析数百个发展中的中间结构,研究人员已经确定了小鼠支气管系统中的分叉模式和分支系统。这个过程是高度模式化的,在数学上非常微妙。整个支气管系统(支气管树)是由三个几何上简单的分叉模式产生的,这三个分支模式以三种不同的顺序使用。开发过程以计算机程序的形式进行。每个分岔模式由一系列局部形成和形态发生活动中的一个通过基因编码子程序来控制,该基因编码子程序由一个更广义的主程序控制组成。 E-钙粘蛋白双稳定化和固定机制E-钙粘蛋白调节的粘附需要通过肌动蛋白丝稳定的内部复合物中的反式缔合。在这项研究中,Cavey et al。发现亲和依赖性复合物在非常稳定的微区中分离。这些微区的稳定性和横向移动性取决于两个不同的肌动蛋白组:小而稳定的肌动蛋白斑稳定了促渗透的E-钙粘着蛋白质量,而快速旋转的可伸缩性网络通过获取机制限制横向增殖。 α-连环蛋白主要通过调节前样团块的流动性来控制上皮结构,并且由于其稳定性而在很大程度上是不必要的。建立与极紫外光(EUV)相干的低成本,小尺寸的EUV光源的方法使其成为用于令人兴奋的技术应用的优秀候选光源。然而,目前,产生短波长光所需的设备非常昂贵和笨重。本期“自然”中引入的新系统有可能降低成本和规模。该系统利用传统的通过飞秒激光脉冲与气体相互作用产生高次谐波的原理,但采用了局部等离子体场增强的新型放大光束的概念。来自低强度飞秒激光器的光束聚焦在由分布在蓝宝石衬底上的蝴蝶结形金元素组成的纳米结构上。通过这种方式,可以以合理的成本建造笔记本电脑大小的EUV光源。最近发现的层状稀土金属氧化合物,重新激发了人们研究HTS的积极性。几个月前才发现的第一种化合物的转变温度为26K。 “自然”杂志最近的一篇论文报道了一种铁 - 砷基材料,通过施加压力在43K时超导。以前只有氧化铜超导体已经超过了40K的门槛。陈等人。现在报告,砷化钐SmAsAsxxx也具有超大的超导电性,没有压力,转换温度为43K。过渡金属原子上的局部电荷与其氧化态无关。传统上,晶格中过渡金属的氧化态反映了物理电离:电子被转移到原子中,或者在原子中形成原子,留下一个点带电体(离子)。有时候人们仍然会用这样的解释来描述过渡金属氧化物的性质。然而,量子力学计算表明,无论形式氧化态如何,过渡金属原子上的局部电荷本质上是恒定的。 Raebiger等人通过研究原子与主晶体之间形成的异键,研究加入和去除电子的反应来解释这种行为。他们确定了一个自我调节的过程,改变了这些键的能级,使得过渡金属原子上的局部电荷基本保持不变。前寒武纪 - 寒武纪过渡环境的性质前寒武纪 - 寒武纪过渡时期(约五亿四千二百万年前)环境条件的变化一直被认为是所谓“寒武纪变化的结果”在“爆炸年龄”中多细胞丰度的突然增加,然而,这些环境变化的性质仍然是一个争议问题,现在Wille等人报道了来自两个地层标定样品的黑色页岩样品的钼同位素特征。大约在5.42亿年前,利用海洋钼循环盒式模型,发现富含硫化氢的深海海水的强烈上涌是观察到的早寒武世钼同位素信号的最好解释,表明早寒武世动物辐射可能是由长时间w后发生的海洋环流的重大变化引起的海洋分层,海水深层富含硫化物。与冰川运动相关的长期地震的长期变化通过观测长期的冰运动与过去十年的冰流增加有关。然而,这个地震信号与冰流的关系还没有通过直接观测得到证实。 Wiens等人现在将长期的表面波观测与模拟的GPS位移的GPS测量相结合,研究西南极潮汐调制Whillans冰流的粘滑运动。他们发现,地震事件的发生时间对应于在冰床的一个区域发生的滑动成核,并且该区域的滑动成核可能比周围区域的滑动成核更强烈,与粗糙度相同除了最初的脉冲之外,他们还观测到10到25分钟后发生的两次地震,这代表了在冰冷的边缘和接地线上的滑动结束时发生的停止阶段。他们的结论是,这种长期的地震波对探测和研究突然的冰运动是有用的,但对全部的滑动不敏感。避免遗传分类标准缺陷的新方法遗传分类 - 构建系统发育树的分析方法 - 20世纪70年代的革命性进化理论,同时批评者也做这件事证据不一致。通过将进化特征或特征分解为计算分析所需的离散状态,研究人员可能会不断扭曲一些变化的特征。例如,人类的颅骨化石可能不会被归类为“面部扁平”或“面部凸起”,但实际上这些特征是不断变化的。冈萨雷斯 - 何塞等人。已经用一种新方法规避了这些问题,这种方法捕捉到形态上的大规模,具有生物学意义的变化,使用传统的统计手段处理数据,并使用获得的结果进行遗传分类分析。他们的飞行员案例是人类的一个分支,可能为将来研究许多类似成员之间的进化关系提供一个基准。他们获得的结果支持已经建立的种族关系,并增加了一些有趣的细节,例如将非洲南方古猿鉴定为智人的姊妹群体。封面故事:大规模人类运动规律大规模人口迁移规律的研究对于城市规划,交通预测和防疫具有重要意义。动物研究表明,他们的运动可以解释为随机行走或Lévy飞行。随机行走是一系列随机步骤的数学描述; Lévy的飞行是随机行走,偶尔会有更大的步伐。 “Lévy统计”在动物行为中的作用是有争议的,但是将这种方法扩展到人类行为的想法是在2006年给出了一个类似的Lévy飞行模式的人类运动追踪通过美元支持流通追踪的报告。基于10个电话用户在6个月的时间内追踪轨迹,显示了与Lévy模式类似的行为,但与此模型不同,不同个体的运动轨迹表现出高度的时间和空间规律性:人有工作要做,还有其他的工作要做,也就是说我们不能像觅食的动物一样自由漫游,但是通过纠正研究数据,考虑个体差异,我们可以看到,可预测的模式脂肪细胞总数没有变化,但在不断变化的变化中存储在先前存在的脂肪细胞中的脂质被认为是肥胖的主要贡献者,bu除此之外,研究人员还不确定生命中的脂肪细胞是什么。既不是肥胖发展的时间也不是最终的变化。现在,研究人员对数百名受试者中的脂肪细胞总数进行了调查,并分析了从核武器试验到基因组DNA的碳-14整合情况,以提供一个清晰的图像。体内脂肪细胞的数量是体内脂肪含量的主要决定因素,但这一数量已经在儿童和青春期确定,成年期变化不大。然而令人惊讶的是,脂肪细胞的转换率非常高,总数保持不变。在肥胖的第一阶段,脂肪细胞死亡率和形成率没有变化。这一新发现的脂肪细胞更新现象可能为肥胖治疗干预提供新的靶点。溶酶体膜中氯离子通透性的直接证据科学家对CLC家族的膜蛋白非常感兴趣,因为很显然,这个家族的一些成员是传导氯离子的离子通道,而另一些成员是氯离子和氢离子的逆转运体。逆转运蛋白是参与两种或更多种不同配体的主动转运的膜蛋白。在这里,格雷夫斯等人。发现ClC-7是一种溶酶体膜中的Cl- / H +逆向转运蛋白,其活性在细胞器酸化期间保持正确的膜电压。有趣的是,这项工作也支持这样的想法,即细胞质膜CLC是专门的Cl-通道,细胞内CLC是抗转运蛋白。科学家早就认为溶酶体膜由于CLC蛋白质而具有氯离子渗透性。这个发现是这个假设的直接证明。果蝇内源性短干扰RNA - 最近发现在体细胞和生殖细胞中有活性的转座因子之一。最近,发现一类小RNA,piRNAs从生殖细胞逆转录转座子表达并调节它们的转录沉默。在这项研究中,Kawamura et al。鉴定了另一组小RNA,endo-siRNAs,其中许多是从反转录转座子表达并抑制后者,但在体细胞中。有趣的是,endo siRNA和piRNA与RNA抑制中涉及的不同亚科的Argonaute蛋白相互作用。果蝇内源性短干扰RNA - bis在这项工作中,捷克等人。鉴定了一类新的小苍蝇:endo-siRNAs。这些RNA既存在于体细胞中,也存在于生殖细胞中。它们的处理不同于miRNA或piRNA的处理;它要求Dcr2和Loqs(Dcr1伙伴),而不是R2D2,Dcr2的通常的合作伙伴,是不寻常的。加工的endo-siRNAs是第一类小RNA,已被发现优先结合Argonaute蛋白AGO2,一种复合物,其靶向编码蛋白质以及移动元件的基因。果蝇内源性短干扰RNA(三种短干扰RNA(siRNA))靶向具有互补序列的mRNA的切割。在这项研究中,Okamura et al。发现果蝇基因组编码内源性siRNAs。这些siRNA源自长RNA发夹基因并抑制蛋白质表达。它们从发夹中进入成熟的21个核苷酸长的siRNA的加工途径的过程涉及明显被认为是两个通道的因子。证实缺氧与先天免疫之间的联系来自多个来源的证据表明,进化古老的两种细胞防御机制之间存在可能的联系:先天免疫和缺氧反应。现在,由于两种反应都需要蛋白质,两者之间的联系是清楚的。低氧诱导细胞对缺氧的反应,受缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)控制。新的研究表明,HIF-1α转录受转录因子NF-κB调控,NF-κB主要是先天性免疫反应的主要调节因子。组蛋白H2B单肽酶与H3K79甲基化之间关联的内在机制该研究表明组蛋白H2B的单泛素化通过甲基转移酶hDot1L小的体内甲基化直接控制组蛋白H3K79的核心。先前的研究已经表明组蛋白H2B单泛素化与H3K79甲基化相关,但是该关联的潜在机制尚不清楚,主要是由于存在分离的泛素化的H2B(uH2B)困难。现在,McGinty等人通过使用两种无痕化学连接策略开发了uH2B的合成途径来克服这一障碍。将该蛋白质引入化学上确定的核小体使得本文作者显示H2B的单硫代化作用以严格地在核内的方式直接刺激hDot1L介导的H3K79甲基

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